Ảnh minh họa.

FDA chỉ chấp thuận các thử nghiệm vỡ màng ối được sử dụng kết hợp với các đánh giá lâm sàng khác để hỗ trợ xác định xem sản phụ có bị vỡ ối hay không.

Các nhà khoa học đã xem xét những rủi ro liên quan đến việc sử dụng không đúng các xét nghiệm [vỡ màng ối], tuy nhiên, họ muốn có sự rõ ràng đối với các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân về thông tin đã đưa ra và các khuyến nghị để giảm thiểu rủi ro.

Các nhà khoa học đã yêu cầu các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe tuân thủ các hướng dẫn được dán nhãn để sử dụng cho các xét nghiệm này.

FDA đã bày tỏ lo ngại rằng việc sử dụng sai, quá mức và giải thích không chính xác về các xét nghiệm vỡ màng ối có thể làm tăng nguy cơ gây tổn thương hoặc tử vong cho thai nhi.

Theo FDA, mười lăm trường hợp thai nhi tử vong và nhiều biến chứng về sức khỏe ở phụ nữ có thai đã xảy ra liên quan đến việc sử dụng các xét nghiệm vỡ màng ối. Ngoài ra, chỉ sử dụng thử nghiệm đơn lẻ có thể cho kết quả âm tính sai.