Võng mạc bên ngoài bao gồm biểu mô sắc tố võng mạc (RPE), được ngăn cách bởi màng Bruch với mao mạch choriocapillaris giàu mạch máu. Màng Bruch điều chỉnh quá trình trao đổi chất dinh dưỡng và chất thải giữa mao mạch choriocapillaris và RPE. Ở AMD, các chất lắng đọng lipoprotein được gọi là drusen hình thành bên ngoài màng Bruch, cản trở chức năng của mắt. Theo thời gian, RPE bị hỏng dẫn đến thoái hóa tế bào cảm quang và mất thị lực.

Các nhà nghiên cứu đã kết hợp ba loại tế bào màng đệm chưa trưởng thành trong một hydrogel: tế bào pericyte và tế bào nội mô, là thành phần chính của mao mạch; và nguyên bào sợi, tạo nên cấu trúc mô. Sau đó, các nhà khoa học đã in gel có thể phân hủy sinh học. Trong vòng vài ngày, các tế bào bắt đầu trở thành một mạng lưới mao mạch dày đặc.

Vào ngày thứ chín, các nhà khoa học đã cấy các tế bào biểu mô sắc tố võng mạc. Mô in phát triển hoàn toàn vào ngày thứ 42. Các phân tích mô cũng như xét nghiệm di truyền và chức năng cho thấy mô in có hình dạng và hoạt động tương tự như võng mạc tự nhiên bên ngoài. Dưới áp lực gây ra, mô in biểu hiện các kiểu AMD sớm như lắng đọng drusen bên dưới RPE và tiến triển thành AMD giai đoạn muộn, nơi quan sát thấy sự xuống cấp của mô. Oxy thấp gây ra sự xuất hiện giống như AMD, với sự tăng sinh quá mức của các mạch màng đệm di chuyển vào khu vực phụ RPE. Thuốc kháng VEGF, được sử dụng để điều trị AMD đã ngăn chặn sự phát triển và sự di chuyển quá mức của mạch máu, đồng thời phục hồi hình thái mô.

Nhóm nghiên cứu sử dụng các mô hình võng mạc được in để nghiên cứu AMD và họ đang thử nghiệm thêm các loại tế bào bổ sung vào quy trình in, chẳng hạn như tế bào miễn dịch, để tái hấp thu mô tự nhiên tốt hơn.

nhnhanh