Ảnh: Unsplash.

Kỹ thuật này đã được sử dụng để sửa đổi một loại tế bào miễn dịch là lympho xâm nhập khối u (TIL). Khi vô hiệu hóa gene CISH, các TIL đã được sửa đổi có khả năng nhận diện và tấn công tế bào ung thư tốt hơn.

Phương pháp được thử nghiệm trên 12 bệnh nhân ở giai đoạn cuối với tình trạng di căn mạnh. Kết quả cho thấy liệu pháp nhìn chung là an toàn, không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào từ việc chỉnh sửa gene. Khối u ở một số bệnh nhân đã ngừng phát triển, và một bệnh nhân có các khối u di căn biến mất hoàn toàn trong vài tháng và không tái phát trong hơn hai năm. Không như các liệu pháp ung thư khác cần liều dùng liên tục, lần chỉnh sửa gene này là vĩnh viễn và được tích hợp vào tế bào T ngay từ đầu.

Mặc dù kết quả rất hứa hẹn, quá trình thực hiện vẫn còn tốn kém và phức tạp. Các nỗ lực hiện đang được tiến hành để đơn giản hóa quá trình sản xuất và hiểu rõ hơn lý do tại sao liệu pháp lại có hiệu quả đặc biệt ở bệnh nhân có phản ứng hoàn toàn, nhằm cải thiện phương pháp cho các thử nghiệm trong tương lai.

Nguồn: Medicalxpress.com