Điều trị bệnh Thalassemia tại Bệnh viện sản nhi tỉnh Kiên Giang năm 2024 -2025
Thalassemia là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền và là nguyên nhân gây ra 3,4% các trường hợp tử vong ở trẻ em dưới 5 tuổi. Hiện nay, để điều trị bệnh ngoài quản lý tốt, thì điều trị chủ yếu là truyền máu và sử dụng thuốc thải sắt định kỳ.

Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị bệnh Thalassemia tại Bệnh viện Sản Nhi Tỉnh Kiên Giang năm 2024 -2025 nhằm thu thập thêm nhiều bằng chứng khoa học hơn cho việc khám và điều trị bệnh nhân thalassemia. Mục tiêu nghiên cứu là mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đánh giá kết quả điều trị truyền máu ở bệnh nhi Thalassemia tại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Kiên Giang năm 2024 -2025. Nghiên cứu do nhóm tác giả tại Bệnh viện Sản Nhi Kiên Giang và Trường Đại học Y Dược Cần Thơ cùng thực hiện.
Nhóm tác giả tiến hành nghiên cứu cắt ngang mô tả có phân tích trên 56 trẻ từ 6 tháng đến 15 tuổi được chẩn đoán Thalassemia đến khám và điều trịtại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Kiên Giang từ năm 2024 -2025. Kết quả nghiên cứu cho thấy, thể bệnh β-thal chiếm 67,9%, HbE/ β-thal chiếm 26,8% và HbH chiếm 5,4%. Đặc điểm lâm sàng của đối tượng nghiên cứu là niêm mạc nhợt chiếm 89,3%, kế đến là lách to chiếm 85,7%, da vàng chiếm 76,8%, biến dạng xương chiếm 73,2% và còn lại là các triệu chứng khác. Hb ra viện chiếm tỉ lệ21,4%.
Từ kết quả nghiên cứu nhóm tác giả đã kết luận, triệu chứng lâm sàng của các thể bệnh thalassemia chiếm chủ yếu là niêm mạc nhợt, lách to, da vàng và biến dạng xương. Kết quả Hb và Hct đạt sau khi ra viện chiếm tỉ lệ thấp và đối tượng nghiên cứu không gặp phản ứng bất lợi sau truyền khối hồng cầu.
Nghiên cứu công bố trên Tạp chí Y Dược Cần Thơ, số 93/2025.
Tạp chí Y Dược học Cần Thơ, số 93/2025