Nghiên cứu nhân nhanh cây gừng bằng nuôi cấy mô ở Việt Nam mới đựơc nghiên cứu ở qui mô thí nghiệm, chưa trở thành hàng hoá và chưa được báo cáo đầy đủ. Hơn nữa, những giống gừng địa phương ngày nay có nhiều nguy cơ bị thoái hoá giống hoặc bị mẫn cảm với một số loại sâu bệnh làm giảm năng suất và chất lượng.

Nhóm tác giả từ Viện Di truyền Nông nghiệp và Sở Khoa học Công nghệ Bắc Kạn đồng thực hiện đề tài nghiên cứu “Nghiên cứu nhân nhanh cây gừng đá quí hiếm Bắc Kạn bằng kỹ thuật nuôi cấy in vitro” nhằm chọn lọc, đánh giá, lưu giữ, bảo tồn và nhân nhanh, đưa ra nguồn giống gừng có tiềm năng về năng suất, chất lượng tại địa phương.

Bài báo đề cập hướng nhân nhanh giống gừng đá bằng nuôi cấy mô để mở ra hướng bảo tồn và phát triển kinh tế từ giống cây quý này. Nghiên cứu kỹ thuật nhân nhanh cây gừng đá đã mô tả các bước chi tiết từ vào mẫu đến ra cây. Mẫu chồi ban đầu được khử trùng vói H₂O₂ 20% trong thời gian 20 phút. Môi trường thích hợp cho việc nhân chồi là môi trường MS bổ sung 2 tổ hợp chất kích thích sinh trưởng: tổ hợp 0,1 mg/1 α-NAA và 3,5 mg/1 BAP; tổ hợp 0,1 mg/1 α-NAA và 4 mg/1 kinetin. Hệ số nhân chồi trên các môi trường này trong bình lần lượt là 3,63 - 5,03 lần. Môi trường ra rễ thích hợp là MS bổ sung 0,6 mg/1 α-NAA và môi trường MS bổ sung 0,6 mg/l IAA, chồi gừng ra rễ đạt 100% với chiều dài rễ trung bình là 2,61 - 4,3 và số rễ trung bình là 4,59 - 5,61 rễ/chồi. Giá thể ra cây theo tỷ lệ tối ưu là: đất phù sa: trấu hun : xơ dừa (8:1:1), là loại giá thể đóng bầu thích họp nhất, cây có tỉ lệ sống cao (90,0% và 84,44% sau 15 và 30 ngày), sinh trưởng và phát triển tốt.