Nhóm nghiên cứu đã nghiên cứu mắt của ruồi Drosophila, một mô hình phổ biến cho mắt người. Tuy nhiên, nghiên cứu này không phổ biến khi sử dụng nhiều mốc thời gian trong quá trình lão hóa, tập trung vào các tế bào thần kinh thụ cảm ánh sáng và các phương pháp phân tích dữ liệu mới. Phát hiện được trình bày chi tiết trên tạp chí Di truyền học PLOS.

Kỹ thuật, được gọi là diffTF, xem xét những thay đổi về khả năng tiếp cận DNA trong chất nhiễm sắc giữa các điều kiện khác nhau. Nó tạo ra một nhóm các ứng viên tiềm năng để theo đuổi, trái ngược với một nhóm nghiên cứu bắt đầu với gen mục tiêu trong đầu.

Việc điều chỉnh thời gian tạo ra các protein này là rất quan trọng để bảo vệ các tế bào thần kinh cảm nhận ánh sáng và duy trì thị lực.

Nghiên cứu cho thấy biểu hiện gen được kiểm soát phức tạp này của gần 20% số gen hoạt động trong tế bào cảm thụ ánh sáng Drosophila. Nghiên cứu cũng cho thấy phức hợp này chịu trách nhiệm duy trì mức độ khả năng tiếp cận nhiễm sắc thể trên toàn cầu trong các thụ thể quang, một bước quan trọng trong quá trình phiên mã gen.

Không giống như hầu hết các tế bào trong cơ thể con người, các tế bào thần kinh không phân chia và tái tạo. Các tế bào thần kinh chết dẫn đến bệnh thoái hóa. Do đó, các quá trình tế bào liên quan đến việc sửa chữa và điều hòa chúng là đặc biệt quan trọng. Protein đạt được điều này và các gen kiểm soát loại protein nào được tạo ra.

Lão hóa là yếu tố nguy cơ chính của bệnh thoái hóa thần kinh. "Nếu chúng ta có thể hiểu được cơ chế về cách mọi thứ đi chệch hướng hoặc bị kiểm soát sai trong những năm sau này, chúng ta có thể ngăn ngừa hoặc làm chậm sự tiến triển của những căn bệnh này. Suy giảm thị lực ảnh hưởng đến tuổi thọ, tính độc lập và chất lượng cuộc sống của một người.

ctngoc