Nghiên cứu được đăng trên tạp chí Clinical Proteomics, sự hợp tác giữa các nhóm nghiên cứu tại các trường đại học Manchester (UoM), Vương quốc Anh và Cape Town (UCT), Nam Phi, mang lại hy vọng cho 40 triệu người nghèo trên thế giới, bị tàn tật mỗi năm bởi căn bệnh quái ác này.

Nghiên cứu sử dụng công nghệ hiện đại có tên gọi là proteomics được thực hiện bởi các nhà nghiên cứu sau đại học M Taariq Salie đã khám phá dấu hiệu sinh học của bệnh - lần đầu tiên phản hồi hoạt động viêm liên tục ở 215 bệnh nhân RHD nặng đến từ 10 quốc gia châu Phi.

RHD gây ra bởi một hoặc một số đợt sốt thấp khớp và bắt đầu bằng chứng đau họng - thường xảy ra ở trẻ em - do một loại vi khuẩn có tên là Streptococcus pyogenes, loại vi khuẩn này rất dễ truyền từ người này sang người khác.

Điều kiện xã hội nghèo nàn, tình trạng quá tải và hạn chế tiếp cận với các nguồn y tế giải thích tại sao RHD vẫn là một nguyên nhân chính gây ra bệnh tật và tử vong ở các nước đang phát triển.

Tuy nhiên, việc phát hiện ra dấu ấn sinh học một ngày nào đó có thể cho phép phát triển các bộ xét nghiệm đơn giản có thể được sử dụng trong gia đình và phòng khám.

Và mặc dù cần nghiên cứu thêm, nhóm nghiên cứu lập luận rằng các phương pháp điều trị chống viêm hiện tại có thể được thay thế để chúng được sử dụng dự phòng để chống lại tình trạng viêm dai dẳng mà họ đã phát hiện và ngăn chặn sự tiến triển của bệnh.

Mặc dù đây là bệnh tim mạch duy nhất có ảnh hưởng toàn cầu hoàn toàn có thể phòng ngừa được, nhưng các nước đang phát triển có khả năng tiếp cận kém với siêu âm tim để chẩn đoán sớm và điều trị.

Proteomics sử dụng một dạng khối phổ đặc biệt, một kỹ thuật phân tích trong phòng thí nghiệm để phân tách các thành phần của mẫu theo khối lượng và điện tích của chúng, nhưng cho phép nghiên cứu quy mô lớn các tập hợp protein do một cá thể tạo ra.

ctngoc