Hóa chất

Ngày 11/10/2017, Việt Nam thông báo cho các nước thành viên WTO về việc đưa ra Dự thảo Thông tư quy định cụ thể và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Hóa chất và Nghị định số /2017/NĐ-CP của Chính phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Hóa chất. Thông tư này hướng dẫn thi hành và quy định cụ thể:

1. Thể thức trình bày, bố cục và nội dung Kế hoạch và Biện pháp phòng ngừa, ứng phó sự cố hóa chất trong lĩnh vực công nghiệp
2. Phân loại và ghi nhãn hóa chất.
3. Hướng dẫn xây dựng Phiếu an toàn hóa chất
4. Các loại biểu mẫu để các tổ chức, cá nhân có liên quan sử dụng
5. Chế độ báo cáo về quản lý hóa chất trong ngành Công Thương
6. Trách nhiệm cấp, cấp lại, điều chỉnh, gia hạn giấy phép liên quan đến hoá chất.

Mục đích của dự thảo nhằm bảo vệ sức khỏe và sự an toàn của con người. Hạn cuối cùng để các nước thành viên WTO tham gia góp ý kiến vào 10/12/2017. Chưa xác định thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực.

Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:

https://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/VNM/17_4615_00_x.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/VNM/107

Hoạt chất diệt côn trùng, diệt khuẩn

Ngày 19/9/2017, Việt Nam thông báo cho các nước thành viên WTO về việc đưa ra Dự thảo Thông tư danh mục hoạt chất diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế cấm sử dụng và hạn chế phạm vi sử dụng tại Việt Nam. Quy định này áp dụng cho các cơ quan, tổ chức, cá nhân sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, sử dụng hoạt chất diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế. Các danh mục hoạt chất dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế:

1. Hoạt chất diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế cấm sử dụng tại Việt Nam;
2. Hoạt chất diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế hạn chế phạm vi sử dụng tại Việt Nam.

Đối với các hoạt chất lần đầu tiên đăng ký lưu hành tại Việt Nam đề nghị thực hiện theo quy định tại Nghị định số 91/2016/NĐ-CP ngày 01/7/2016 của Chính phủ về quản lý hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế. Mục đích của dự thảo nhằm bảo đảm sức khỏe và sự an toàn của con người. Hạn cuối cùng để các nước thành viên WTO tham gia góp ý kiến vào 18/11/2017. Thời gian dự kiến thông qua vào 20 tháng 11 năm 2017. Thời gian dự kiến có hiệu lực vào tháng 01/1/2018.

Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:

http://tbt.gov.vn/SiteAssets/DU%20THAO%20TT%20%2010.7.doc

Mã thông báo: G/TBT/N/VNM/106

Phân bón

Ngày 12/10/2017, Nhật Bản thông báo cho các nước thành viên WTO về việc đưa ra Dự thảo sửa đổi tiêu chuẩn đối với phân bón thông thường. Cụ thể, bãi bỏ yêu cầu đối với các thành phần của "Phân nitơ lỏng". Mục đích của dự thảo  nhằm  đáp ứng sự tiến bộ của công nghệ nông nghiệp và khoa học, góp phần đảm bảo sức khoẻ con người và thúc đẩy năng suất nông nghiệp. Thời gian dự kiến thông qua vào tháng 11 năm 2017. Thời gian dự kiến có hiệu lực vào tháng 12 năm 2017. Các nước thành viên có 60 ngày kể từ ngày thông báo để tham gia góp ý kiến.

Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:

https://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/JPN/17_4635_00_e.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/JPN/569

Thuốc thú y

Ngày 29/9/2017, Hàn Quốc thông báo cho các nước thành viên WTO về việc đưa ra Dự thảo sửa đổi Quy định về đánh giá an toàn và hiệu quả đối với các sản phẩm thuốc thú y. Cụ thể, bổ sung "tiêu chí đánh giá tính an toàn và hiệu quả đối với sản phẩm tế bào động vật và các sản phẩm trị liệu bằng gen" Mục đích của Dự thảo nhằm bảo vệ sức  khoẻ động thực vật. Thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực vào tháng 11 năm 2017. Các nước thành viên có 60 ngày kể từ ngày thông báo để tham gia góp ý kiến.

Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:

https://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/KOR/17_4384_00_x.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/KOR/728

Chất làm lạnh

Ngày 28/9/2017, Hoa Kỳ thông báo cho các nước thành viên WTO về việc đưa ra Dự thảo Quy định về quản lý chất làm lạnh trong bình đựng chất làm lạnh xe cơ giới. Cụ thể, quy định này cho phép bình đựng chất làm lạnh loại nhỏ không có van đóng tự động sử dụng trong điều hòa xe cơ giới sẽ được bán cho người không phải là kỹ thuật viên với điều kiện các bình này được sản xuất hoặc nhập khẩu trước ngày 1 tháng 1 năm 2018. Quy định này phù hợp theo các mục 608 và 609 của Đạo luật không khí sạch. Mục đích của Dự thảo nhằm bảo vệ môi trường. Hạn cuối cùng để các nước thành viên tham gia góp ý vào 30/10/2017 . Hiện tại Hoa Kỳ chưa xác định thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực.

Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:

https://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/USA/17_4375_00_e.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/USA/1307

Hợp chất hữu cơ dễ bay hơi

Ngày 05/10/2017, Hoa Kỳ thông báo cho các nước thành viên WTO về việc bổ sung phụ lục đối với Dự thảo quy định về phát thải các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi mã thông báo G/TBT/N/USA/1294. Cụ thể, Hoa Kỳ sẽ đưa ra các tiêu chuẩn đối với hợp chất hữu cơ dễ bay hơi cho 11 sản phẩm mới và tăng cường các tiêu chuẩn đối với hợp chất hữu cơ dễ bay hơi cho 15 sản phẩm hiện có. Mục đích của Dự thảo nhằm bảo vệ môi trường. Hiện tại Hoa Kỳ chưa xác định thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực.

Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:

https://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/USA/17_4557_00_e.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/USA/1294/Add.1

Len Sợi

Ngày 22/09/2017, Hoa Kỳ thông báo cho các nước thành viên WTO về việc bổ sung phụ lục đối với Dự thảo Các quy tắc và quy định Theo Đạo luật ghi nhãn sản phẩm len của năm 1939 mã thông báo G/TBT/N/USA/859. Cụ thể, Ủy ban thương mại liên bang (FTC) sửa đổi các Quy tắc và Quy định Theo Đạo luật Ghi nhãn Sản phẩm Len năm 1939, Quy tắc và Quy định theo Đạo luật ghi nhãn sản phẩm lông thú và các Quy tắc và Quy định theo đạo luật nhận dạng sản phẩm sợi dệt để gửi yêu cầu cập nhật hoặc hủy bỏ các số nhận dạng đã đăng ký qua trang web của FTC. Mục đích của Dự thảo nhằm ngăn ngừa các hành vi lừa đảo và bảo vệ người tiêu dùng. Hiện tại Hoa Kỳ chưa xác định thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực.

Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:

https://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/USA/17_4278_00_e.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/USA/859/Add.3

Ắc quy kéo và xe năng lượng

Ngày 13/10/2017, Trung Quốc thông báo cho các nước thành viên WTO về việc đưa ra Dự thảo các quy định hành chính đối với việc tái chế và sử dụng ắc quy kéo cho xe năng lượng mới. Cụ thể, quy định này đưa ra các yêu cầu sản xuất mở rộng đối với doanh nghiệp bán các loại xe năng lượng mới và ắc quy kéo ở Trung Quốc. Ngoài ra, các doanh nghiệp phải đáp ứng việc mã hóa ắc quy kéo, quản lý thông tin nguồn gốc, tiêu chuẩn tái chế và sử dụng toàn diện. Dự thảo còn đưa ra mức phạt đối với việc không tuân thủ. Mục đích của dự thảo nhằm bảo vệ sức khỏe và sự an toàn của con người. Hiện tại Trung Quốc chưa xác định thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực. Các nước thành viên có 60 ngày kể từ ngày thông báo để tham gia góp ý kiến.

Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:

https://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/CHN/17_4651_00_x.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/CHN/1218

Thiết bị điện và các sản phẩm điện tử

Ngày 13/10/2017, Trung Quốc thông báo cho các nước thành viên WTO về việc đưa ra Dự thảo Danh mục hoàn thành quản lý tiêu chuẩn về hạn chế các chất độc hại trong các thiết bị điện và các sản phẩm điện tử. Danh mục bao gồm 12 loại sản phẩm, trong đó quy định phạm vi áp dụng và định nghĩa của sản phẩm. Mục đích của dự thảo nhằm bảo vệ sức khỏe và sự an toàn của con người. Hiện tại Trung Quốc chưa xác định thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực. Các nước thành viên có 60 ngày kể từ ngày thông báo để tham gia góp ý kiến.

Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:

https://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/CHN/17_4652_00_x.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/CHN/1219

Thuốc và thiết bị y tế

Ngày 22/09/2017, Trung Quốc thông báo cho các nước thành viên WTO về việc đưa ra Dự thảo các chính sách liên quan khuyến khích đổi mới thuốc và thiết bị y tế và thúc đẩy việc rà soát và chấp thuận việc đưa ra các loại thuốc, thiết bị y tế mới. Cụ thể, đẩy mạnh việc rà soát, phê duyệt thuốc và dụng cụ y tế sử dụng trong trường hợp khẩn cấp; hỗ trợ nghiên cứu và phát triển thuốc, thiết bị y tế điều trị bệnh hiếm nghèo; rà soát và phê duyệt lại việc tiêm; điều chỉnh mô hình quản lý nguyên liệu dược phẩm, tá dược và vật liệu bao gói; nâng cao hệ thống kiểm tra thuốc và thiết bị y tế; hỗ trợ ứng dụng lâm sàng cho thuốc mới; thừa kế và đổi mới y học cổ truyền Trung Quốc; thiết lập một hệ thống kiểm tra và phê duyệt ưu đãi dựa trên bằng sáng chế.... Mục đích của dự thảo nhằm bảo vệ sức khỏe và sự an toàn của con người. Hiện tại Trung Quốc chưa xác định thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực. Các nước thành viên có 60 ngày kể từ ngày thông báo để tham gia góp ý kiến. Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:

https://members.wto.org/crnattachments/2017/TBT/CHN/17_4269_00_x.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/CHN/1215

(Để có nội dung đầy đủ các thông báo của các nước thành viên WTO, Quý bạn đọc có thể truy cập vào địa chỉ Portal của Văn phòng TBT Việt Nam: http://www.tbtvn.org)

Mọi góp ý đối với các dự thảo trên xin gửi về:

Văn phòng TBT Cần Thơ

Số 02 Lý Thường Kiệt, quận Ninh Kiều, TP. Cần Thơ

 Email: cantho@tbt.gov.vn

 Điện thoại: 0292 2 246 066