Bệnh tăng nhãn áp ảnh hưởng đến hơn 64 triệu người trên toàn thế giới và là nguyên nhân hàng đầu gây mù lòa không hồi phục. Bệnh thường được gây ra bởi chất dịch tích tụ ở phần trước của mắt, làm tăng áp lực bên trong mắt và dần dần làm tổn thương các dây thần kinh thị giác. Phương pháp điều trị hiện tại bao gồm thuốc nhỏ mắt, laser hoặc phẫu thuật, tất cả đều có những hạn chế.

Nhóm nghiên cứu tại Trường Y khoa Bristol cho biết: Khoa học sức khỏe dịch thuật đã thử nghiệm phương pháp mới có thể cung cấp các lựa chọn và lợi ích điều trị bổ sung. Phát hiện của họ được công bố trên tạp chí liệu pháp phân tử.

Các nhà nghiên cứu đã nghiên cứu liệu pháp gen và chứng minh bằng chứng về cách sử dụng mô hình chuột thí nghiệm về bệnh tăng nhãn áp và mô của người hiến tặng.

Phương pháp điều trị nhắm vào phần mắt gọi là cơ thể mật, tạo ra chất dịch duy trì áp lực bên trong mắt. Sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen mới nhất có tên CRISPR, gen có tên gọi là Aquaporin 1 trong cơ thể bệnh nhân đã bị bất hoạt dẫn đến giảm áp lực mắt.

Hiện tại, y học chư có cách chữa bệnh tăng nhãn áp, có thể dẫn đến mất thị lực nếu bệnh không được chẩn đoán và điều trị sớm.

ctngoc