Đại học Manchester dẫn đầu một nhóm các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng dạng mù phổ biến nhất ở người trưởng thành có lẽ là do mất ít nhất một trong năm loại protein điều chỉnh hệ thống miễn dịch.
Một ngày nào đó, bước đột phá này có thể báo trước sự phát triển các phương pháp điều trị biến đổi để phát triển bệnh thoái hóa điểm vàng do lão hóa (AMD), bệnh ảnh hưởng đến 600.000 người chỉ riêng ở Anh.
Một thử nghiệm để xác định bệnh nhân nào có nguy cơ phát triển bệnh cũng có thể xuất hiện, vì nhóm nghiên cứu ước tính rằng 40-50% bệnh nhân có mức tăng cao ít nhất một trong năm loại protein.
Nghiên cứu được tài trợ bởi Hội đồng Nghiên cứu Y khoa và sự hợp tác giữa các nhà khoa học ở Manchester, London và Tübingen ở Đức, được công bố trên Tạp chí Di truyền của Con người.
Việc phát hiện ra các mục tiêu thuốc mới có thể giúp các nhà khoa học phát triển các liệu pháp làm giảm lượng protein FHR, do đó nguy cơ phát triển hoặc làm trầm trọng thêm bệnh AMD.
Từ lâu, các nhà khoa học đã biết rằng chứng viêm ở phía sau của mắt đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của AMD.
Một loạt các gen được cho là điều chỉnh hoạt động của một nhân tố quan trọng trong việc bảo vệ hệ miễn dịch của chúng ta chống lại các tác nhân gây bệnh ở người.
Tuy nhiên, cho đến nay vai trò của các gen này - Yếu tố bổ sung H (CFH) và Yếu tố bổ sung gen H liên quan từ 1 đến 5 yếu tố (CFHR-1 đến CFHR-5) - vẫn chưa rõ ràng.
Nhưng bằng cách nghiên cứu lượng sản phẩm của các gen này - protein FH và FHR-1 đến FHR-5 - trong 604 mẫu huyết tương sử dụng phương pháp khối phổ, lần đầu tiên nhóm nghiên cứu đã có thể chỉ ra rằng cả 5 loại protein FHR ở mức cao hơn ở những người bị AMD so với những người không bị AMD.
Là một phần của hệ thống miễn dịch bẩm sinh, con đường bổ thể là tuyến bảo vệ đầu tiên của chúng ta chống lại nhiễm trùng và loại bỏ các tế bào bị tổn thương bằng cách đánh dấu chúng để tiêu diệt, tuyển chọn và kích hoạt các tế bào miễn dịch khác.
Ở người bị AMD, con đường bổ thể bị kích hoạt quá mức ở phía sau mắt, thúc đẩy phản ứng viêm không phù hợp và gây tổn thương.
Đây là một nghiên cứu cực kỳ quan trọng đối với những người bị AMD. Việc đo lường lượng protein FHR này đã là một thách thức lớn trong vài năm qua và khá khó khăn về mặt kỹ thuật vì chúng hiện diện ở mức thấp trong máu và rất giống nhau.
Trong giai đoạn đầu, AMD bắt đầu gây tổn thương mặt sau của mắt, tạo thành các chất lắng đọng, sau đó bệnh nhân phát triển thành hai dạng bệnh: AMD ướt hoặc khô. Nhưng nhóm nghiên cứu hy vọng rằng việc can thiệp ở giai đoạn đầu có thể ngăn chặn sự tiến triển của bệnh.
ctngoc