Đảo ngược phủ tạng là căn bệnh di truyền hiếm gặp, khiến các cơ quan ở ngực và bụng nằm ở vị trí đối diện với bình thường, giống như hình ảnh phản chiếu.
Tỷ lệ mắc: Trong 10.000 người thì có 01 người mắc phải căn bệnh này, nam giới có nguy cơ mắc bệnh cao hơn nữ giới 1,5 lần.
Nguyên nhân: Bệnh này xảy ra do đột biến ở một hoặc nhiều gen, trong đó có gen NME7, ảnh hưởng đến sự phát triển cấu trúc tế bào. Bệnh đảo ngược phủ tạng được di truyền theo kiểu lặn trên nhiễm sắc thể thường.
Kết hợp với các bệnh khác: Có thể xảy ra riêng lẻ hoặc kèm theo loạn động lông mao nguyên phát, gây rối loạn chức năng ở lông mao, quan trọng trong việc bảo vệ đường hô hấp.
Triệu chứng: Nhiều người không có triệu chứng rõ ràng, và các cơ quan vẫn hoạt động bình thường. Tuy nhiên, khoảng 5-10% bệnh nhân có thể mắc khuyết tật tim bẩm sinh. Nếu không nhận biết, họ có thể dễ gặp lỗi chẩn đoán khi nhập viện vì các bệnh khác.
Điều trị: Thường không cần điều trị vì không có triệu chứng. Nếu có bệnh khác, việc điều trị sẽ tập trung vào các triệu chứng đó.