Mật ong tự nhiên

Ngày 15/07/2015, Bộ Nông nghiệp, Chăn nuôi và Cung ứng thực phẩm Brazil có thông báo Dự thảo Nghị định Luật số 57 ngày 01 tháng 7 năm 2015 (Portaria MAPA/ SD số 57/2015). Dự thảo quy chuẩn kỹ thuật này xây dựng các tiêu chuẩn chính thống cho mật ong sử dụng trong công nghiệp, xem các các yêu cầu về đặc tính và chất lượng như: hàm lượng axit, độ ẩm, và ghi nhãn sản phẩm. Dự thảo này thay thế các mục 3.2,7.1.3, 7.1.10 và 7.1.12 từ chương 7 trong Nghị định MAPA/SDA số 06/1985.Mục đích của quy chuẩn này là bảo vệ an toàn và sức khỏe con người. Thời gian thông qua quy chuẩn này phụ thuộc và thời gian công bố trên Công báo Brazil . Để xem nội dung đầy đủ của dự thảo này, có thể xem theo địa chỉ sau:

http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=03/07/2015&jornal=1&pagin=4&totalArquivos=232

Mã thông báo: G/TBT/N/ BRA/641

Thực phẩm cho trẻ

Ngày 06/07/2015, cơ quan Tiêu chuẩn hóa và Đo lường Các Tiểu Vương quốc Ả rập Thống nhất  có thông báo Quy chế kiểm soát UEA đối với thực phẩm chế biến sẵn được sử dụng cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ.Quy định này được áp dụng đối với tất cả các loại thực phẩm chế biến sẵn sử dụng cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Mục đích của quy định này là đưa ra những yêu cầu về chất lượng, bảo vệ an toàn và sức khỏe con người, ngăn chặn nạn hàng giả. Thời gian thông qua  quy định này sẽ được quyết định sau. Để xem nội dung đầy đủ của  quy định này, vui lòng truy cập theo website: http://www.esma.gov.ae

Mã thông báo: G/TBT/N/ ARE/263

 Thực phẩm

Ngày 06/07/2015, Ủy ban Châu Âu  có thông báo Dự thảo quy chuẩn Ủy ban liên quan đến việc từ chối cấp phép đối với các công bố y tế  nhất định trên nhãn thực phẩm, ngoại trừ các công bố đề cập đến việc giảm nguy cơ bệnh tật và liên quan đến sự phát triển và sức khỏe của trẻ nhỏ.  Dự thảo quy chuẩn này được xây dựng theo Điều 18(5) của Quy chuẩn (EC) số 1924/2006 của Nghị viện và Hội đồng Châu Âu ngày 20 tháng 12 năm 2006 “Các công bố dinh dưỡng và y tế trên thực phẩm”. Mục đích của quy chuẩn này là bảo vệ an toàn và sức khỏe con người. Thời gian thông qua quy chuẩn này là tháng 2 năm 2016. Để xem nội dung đầy đủ của dự thảo này, có thể xem theo địa chỉ sau:

http://ec.europa.eu/growth/tools-databases

https://members.wto.org/crnattachments/2015/TBT/EEC/15_2611_00_e.pdf

https://members.wto.org/crnattachments/2015/TBT/EEC/15_2611_01_e.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/ EU/298

 Mỹ phẩm

Ngày 03/07/2015,Bộ An toàn thuốc và thực phẩm Hàn Quốc có thông báo Dự thảo sửa đổi “Luật Mỹ phẩm”. Theo đó, những quy định đề xuất sửa đổi trong dự thảo nhằm (i) Giảm thiểu các yêu cầu đăng ký cho nhà sản xuất  –  buôn bán mỹ phẩm thông qua việc mở rộng đối tượng sử dụng mỹ phẩm; (ii) quy định lại việc đăng ký để tránh việc xử phạt chồng chéo trong sản xuất và đăng ký sản xuất - buôn bán mỹ phẩm.Mục đích của việc sửa đổi này là cải cách lại những quy định bất hợp lý. Thời gian thông qua luật sửa đổi này sẽ được quyết định sau. Để xem nội dung đầy đủ của dự thảo này, có thể xem theo địa chỉ sau:

https://members.wto.org/crnattachments/2015/TBT/KOR/15_2584_00_x.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/ KOR/591

 Các chất có khả năng gây ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương

Ngày 02/07/2015, Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi xã hội Nhật Bản (MHLW) có thông báo về Việc định danh chất “Shitei Yakubutsu”, dựa trên các điều khoản của Luật Đảm bảo chất lượng, hiệu quả và an toàn dược phẩm, trang thiết bị y tế, chất tái sinh, sản phẩm trị liệu tế bảo, sản phẩm trị liệu gen và mỹ phẩm (Luật 145 năm 1960).Theo đó, quy định này đưa ra 3 chất được gọi tên là “Shitei Yakubutsu” và “cách thức sử dụng đúng” theo Luật số 145 năm 1960 của Nhật Bản. Việc sản xuất, nhập khẩu, buôn bán và sở hữu những chất có tên như vậy đều không được phép ngoại trừ “cách thức sử dụng đúng” được quy định trong Luật 145 nêu trên. Mục đích của quy chuẩn kỹ thuật này là tránh tình trạng lạm dụng những loại thuốc được gọi tên “Shitei Yakubutsu”. Thời gian thông qua  quy định này là ngày 24 tháng 6 năm 2015. Để xem nội dung đầy đủ của dự thảo này, có thể xem theo địa chỉ sau:

https://members.wto.org/crnattachments/2015/TBT/JPN/15_2561_00_e.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/ JPN/493

 Các sản phẩm thuốc lá có bổ sung hương vị

Ngày 01/07/2015, Sở Y tế New Brunswick, Canada có thông báo Dự luật sửa đổi Luật buôn bán thuốc lá. Dự thảo luật đưa ra lệnh cấm bán các sản phẩm thuốc lá có bổ sung hương vị trên địa bàn tỉnh, kể cả thuốc lá vị bạc hà. Trong nhiều năm qua, có rất nhiều loại thuốc lá bổ sung hương vị được đưa vào thị trường Canada như: nho, cherry… khiến việc hút thuốc thú vị hơn và vị thuốc ngon  hơn, và do vậy giới trẻ dễ bị nghiện chất nicotine hơn. Mục đích của quy chuẩn này là bảo vệ sức khỏe con người, đặc biệt là thanh niên New Brunswick. Thời gian thông qua quy định này là ngày 5 tháng 6 năm 2015. Để xem nội dung đầy đủ của dự thảo này, có thể xem theo địa chỉ sau:

http://www1.gnb.ca/legis/bill/editform-e.asp?ID=1197&legi=58&num=1

http://www1.gnb.ca/legis/bill/editform-f.asp?ID=1197&legi=58&num=0&page=

Mã thông báo: G/TBT/N/ CAN/455

Dược phẩm 

Ngày 17/06/2015, Bộ An toàn thuốc và thực phẩm Hàn Quốc có thông báo về Sửa đổi đề xuất đối với “Nghị định thực thi một số điều của Luật Dược phẩm”. Những thay đổi trong đề xuất này được dựa trên Công bố của doanh nghiệp nhập khẩu và thay đổi liên quan được Bộ An toàn thuốc và thực phẩm thông báo tới Ủy viên của Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm khu vực (FDA). Mục đích của quy định này là bảo vệ an toàn và sức khỏe con người. Thời gian thông qua quy định này sẽ được quyết định sau. Để xem nội dung đầy đủ của dự thảo này, có thể xem theo địa chỉ sau:

https://members.wto.org/crnattachments/2015/TBT/KOR/15_2325_00_x.pdf

Mã thông báo: G/TBT/N/ KOR/587 

  --------------------------------------------

(Để có nội dung đầy đủ các thông báo của các nước thành viên WTO, Quý bạn đọc có thể truy cập vào địa chỉ Portal của Văn phòng TBT Việt Nam: http://www.tbtvn.org)

 Mọi góp ý đối với các dự thảo trên xin gửi về:

Văn phòng TBT Cần Thơ

Số 02 Lý Thường Kiệt, quận Ninh Kiều, TP. Cần Thơ

Email: tbtcantho@tbtvn.org

Điện thoại: 07102 246 066