Liêu pháp gen thành công trong điều trị bệnh thiếu máu
Các nhà nghiên cứu đã chỉ ra rằng liệu pháp gen có thể giúp những người bị β-thalassemia là một dạng rối loạn máu di truyền làm tê liệt protein mang oxy gọi là hemoglobin.
Một nhóm nghiên cứu quốc tế đã đưa một gen điều chỉnh vào các tế bào gốc máu lấy từ bệnh nhân, sau đó tái sử dụng các tế bào này vào cơ thể.
Mười lăm bệnh nhân trong số 22 bệnh nhân không còn cần truyền máu và những bệnh nhân khác cần ít máu hơn, Nghiên cứu dược đăng trên Tạp chí Y học New England.