Thuốc tên Atezolizumab còn được gọi là Tecentriq, được truyền tĩnh mạch nhỏ giọt, thường kéo dài 30 phút hoặc một giờ tùy từng bệnh nhân. Với phê duyệt mới đây, thuốc sẽ được tiêm dưới da, mất khoảng 7 phút từ chuẩn bị đến tiêm. Quyết định mang tính cách mạng của NHS giúp cắt giảm tới ba phần tư thời gian điều trị. Phương pháp mới cũng ít xâm lấn hơn đối với bệnh nhân, đồng thời giúp giảm áp lực cho nhân viên y tế cũng như thời gian chờ đợi của người bệnh.

Thuốc Atezolizumab (Tecentriq) tại Viện Ung thư Huntsman tại Đại học Utah, TP.Salt Lake, Mỹ.

"Sau quyết định mới, hàng nghìn bệnh nhân sẽ được hưởng lợi", đại diện NHS cho biết. Theo hướng dẫn nhà sản xuất, chỉ người có protein PD-L1 - một loại protein xuyên màng, có mặt tại màng tế bào ung thư, mới đủ điều kiện dùng thuốc.

Tiến sĩ Alexander Martin, bác sĩ tư vấn ung thư tại West Suffolk NHS Foundation Trust cho biết: "Sự chấp thuận cho phép chúng tôi cung cấp dịch vụ chăm sóc thuận tiện hơn, giúp các bác sĩ điều trị cho nhiều người hơn trong ngày". Các nghiên cứu về ung thư cũng cho thấy phần lớn bệnh nhân thích dùng thuốc tiêm dưới da hơn là tiêm tĩnh mạch, bởi nó ít gây đau đớn, dễ sử dụng và thời gian điều trị ngắn hơn.

Thuốc Atezolizumab do Genentech - một công ty con thuộc tập đoàn Roche (Thụy Sỹ), sản xuất. Đây là loại thuốc điều trị bằng liệu pháp miễn dịch thế hệ mới. Liệu pháp miễn dịch kích thích hệ miễn dịch của bệnh nhân tìm diệt tế bào ung thư. Hiện NHS sử dụng thuốc này điều trị cho các bệnh nhân mắc các bệnh ung thư phổi, vú, gan và bàng quang.

Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy Atezolizumab có thể làm giảm 34% nguy cơ tái phát hoặc tử vong do ung thư. NHS dự kiến phần lớn trong số khoảng 3.600 bệnh nhân điều trị bằng Atezolizumab hằng năm ở Anh sẽ chuyển sang phương pháp tiêm để rút ngắn thời gian. Tuy nhiên, những bệnh nhân đang dùng thuốc này kết hợp hóa trị vẫn sẽ được áp dụng phương pháp truyền tĩnh mạch.