Tổng hợp các dẫn xuất 2-Pyridinylimino-5-Aryliden -4-Thiazolidinon với nguyên liệu đầu là aminopyridin. 2- aminopyridin sau khi bị acyl hóa bởi cloroacetyl clorid tạo thành amid, sản phẩm này tiếp tục cho phản ứng với ammonium thiocyanat để đóng vòng tạo thành -4-Thiazolidinon. Từ đó sẽ được ngưng tụ  với các dẫn xuất benzaldehyd tạo ra các dẫn xuất 5-aryliden. Các chất tổng hợp được chưa tìm thấu trong tài liệu trong và ngoài nước. Các sản phẩm được kiểm tra độ tinh khiết, các đặc tính lý hóa và xác định cấu trúc bằng phổ hồng ngoại IR, phổ cộng hưởng từ hạt nhân NMR và khối phổ MS. Kết quả thử nghiệm hoạt tính kháng khuẩn, kháng nấm cho thấy các chất tìm được có tác dụng trên vi nấm Trychophyton Mentagrophytes.